“成人难治性全身型重症肌无力”新适应症在华获批-kf凯发

“成人难治性全身型重症肌无力”新适应症在华获批
来源:中国网财经 发布时间:2023-06-13 14:47:07


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中国网kf凯发6月13日讯(记者 杜丁)近日,国家药监局批准依库珠单抗(eculizumab)注射液(舒立瑞)用于治疗抗乙酰胆碱受体(achr)抗体阳性的难治性全身型重症肌无力(gmg)成人患者。

依库珠单抗是中国首个也是唯一一个获批用于治疗gmg的补体抑制剂。

此次依库珠单抗获得国家药监局(nmpa)的批准,主要是基于一项关键iii期临床试验(regain研究)有效性和安全性的结果。研究结果显示,依库珠单抗对先前免疫抑制治疗失败,并因严重的未解决的症状所困扰的抗achr抗体阳性的gmg患者有临床获益。这些患者发生肌无力危象等病情恶化、需要住院治疗和重症监护的风险更高。

山东大学齐鲁医院副院长、神经内科主任焉传祝教授表示,临床上这一类对传统治疗不耐受或有禁忌、疾病控制不佳的难治性gmg患者如果没有得到适当的控制,发生危及生命危象的风险较高。“依库珠单抗在全球范围内的使用数据证明其对难治性gmg的疗效,期待更多的患者可以从中获益,提高生活质量。”

“gmg的症状复杂多样,会造成视物、行走、讲话、吞咽和呼吸困难,严重影响患者及其家人的日常生活,因此治疗领域的创新需求非常迫切。”瑞颂制药首席执行官marc dunoyer表示,依库珠单抗是全球首个用于gmg治疗的c5补体抑制剂。

阿斯利康全球执行副总裁、国际业务及中国总裁王磊表示,阿斯利康不仅将全面、快速引进全球的创新药品,也将持续协同各地政府及kf凯发的合作伙伴助力罕见病创新药可及,支持建设健全罕见病诊疗生态体系,为gmg以及更多罕见病社群构筑罕见病规范化诊疗及保障的防护网,合力创造一个不再罕治的未来。

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